第256章 脆弱的稳定与新的起跑线（1/2）

夜色完全笼罩了城市，但手术室和远程支持中心依旧灯火通明。时间在严密监测中滑过午夜，进入新的一天。随着能量再次微调，那条代表局部组织反应的“亮线”，其爬升趋势终于被遏制，进入了一个极其缓慢、在误差范围内波动的平台期。与此同时，目标脑区的异常电生理活动抑制效果虽有轻微减弱，但仍维持在显着优于基线的水平。患者的生命体征和镇静下的生理状态保持平稳。

这是一种脆弱的稳定。没有恶化，但也未见明确的好转迹象。干预仿佛在大脑这片复杂的生态里，按下了一个暂时的“暂停键”，将疾病进程和潜在的组织反应都冻结在了一个微妙的临界状态。

沃尔夫医生在综合评估所有数据后，做出了阶段性决策：“结束术中连续监测与参数调整阶段。固定当前参数为术后初始设置。关闭部分高密度记录通道以降低功耗和发热。患者转入神经外科重症监护室进行后续监测。启动《框架协议》规定的术后第一阶段密集观察流程。”

手术室内的紧张气氛稍稍缓解，但远未消散。漫长的植入手术本身、持续的精细调控、以及应对内外部压力的消耗，让所有参与者都身心俱疲，但职责要求他们必须保持警惕。患者被小心翼翼地转运至NICU，专门为此病例配置的无线监测系统随之启动，继续将核心电生理数据、感知模块信息及生命体征，实时传输至医院的数据中心和沈瓷的远程支持中心。

就在沈瓷团队刚刚为手术阶段画上一个谨慎的逗号时，埃琳娜·沃森掌控的“神经科学未来联盟”，却在一个完全不同的战场上，鸣响了新的发令枪。

联盟的官方发布渠道在清晨时分，同步向全球主要科学媒体和行业分析师发送了一份措辞严谨、数据详尽的新闻通稿，正式宣布启动名为 “普罗米修斯”的首批人类临床试验。试验将评估基于NEA平台技术的新型靶向神经调控疗法，针对的是药物难治性局灶性癫痫。

通稿内容极具冲击力：试验已获得欧盟和美国FDA的临床试验许可，将在全球超过十五家顶尖癫痫中心同步展开；首期招募人数高达一百二十例，且患者入组已经启动；公布的临床前数据显示，其基于NEA个体化网络定位的干预策略，在癫痫动物模型中实现了85%的惊厥发作频率降低，且未见显着认知副作用；联盟的两家药企巨头将共同负责试验的运营管理和后续商业化。

与“海神”的孤例探索、漫长审批、如履薄冰形成鲜明对比，“普罗米修斯”项目展现的是压倒性的规模、速度、资源整合能力以及清晰的监管和商业化路径。它没有挑战最极端的、罕见的病例，而是选择了一个患者基数更大、临床需求明确、监管框架相对成熟的适应症作为突破口。这是一次经典的、强大的平台技术规模化应用示范。

通稿精心安排的发布时间，无疑是一次精准的舆论狙击和市场宣示。它传递的信息清晰而残酷：在神经调控的未来赛道上，联盟已经驶上了宽阔平坦的高速公路，而“海神”还在荒野小径上艰难跋涉。

王秘书将通稿和分析报告放在沈瓷面前时，沈瓷刚刚结束与NICU的第一次晨间数据简报会议。他快速浏览着“普罗米修斯”那令人咋舌的规模和进度，脸上没有震惊，只有一片冰冷的了然。

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