第251章 边缘的校准（1/2）

温度漂移，这个在精密电子领域常见却又棘手的幽灵，在“海神”定制设备上投下了最后一分钟的阴影。李维带领的信号处理小组进入不眠不休的攻坚状态。他们隔离了问题，确认根源在于新集成的高灵敏度模拟前端芯片对摄氏5度以上的环境温度变化过于敏感，导致为“伪迹反演”模块供电的参考电压出现微伏级波动，进而引起整个感知信号链的基线漂移。

硬件修改已无可能。唯一的出路是在数字域进行实时补偿。小组紧急开发了两种补偿算法：一种基于设备内置温度传感器的实时读数进行线性补偿；另一种更复杂，试图通过分析感知信号本身的统计特征来估计并扣除漂移成分。模拟测试显示，单纯温度传感器补偿在剧烈变温场景下仍有残余误差；而特征分析法更稳健，但计算量更大，可能增加系统功耗和延迟。

“我们需要双保险。”凌景宿审阅测试报告后决定，“手术室环境相对稳定，主要采用温度传感器补偿，特征分析作为后台校验和修正。远程支持平台接收数据时，同步进行二次校验漂移剔除。”他亲自设计了简化的现场校准流程：设备在手术室环境稳定一小时后，自动运行一段五分钟的静默期自检程序，采集基线特征，并与温度读数一起生成校准系数。整个流程可嵌入常规设备开机检查中，不额外增加明显时间。

沈瓷批准了这个方案。同时，他指示技术团队为远程支持平台增加了醒目的“感知数据置信度”指示条，一旦后台校验发现漂移超过阈值，或温度-特征关联异常，立即降级该数据流的可靠性权重，并向操作者发出明确警告。“我们必须让使用数据的人，清楚地知道数据的局限。”他对负责远程界面的工程师强调。

就在技术团队与温度漂移赛跑的同时，监管审批的僵局出现了意料之外的转机。转机并非来自沈瓷团队的努力，而是源于患者所在国那位负责最终审批准入的卫生部高级技术官员的个人经历。在审阅全部档案后的一个周末，这位官员私下向一位参与合作的本地神经外科医生透露，他的兄长多年前死于一种罕见的神经退行性疾病，当时所有疗法无效，家属也曾绝望地寻求各种实验性途径，最终未能成功。他深知那种绝望，也理解在严密框架下寻求最后可能性的意义。

“我无法保证什么，也不能违反程序。”这位官员最终在周一早晨签发了有条件许可，语气严肃地通过电话告知法律小组负责人，“但你们提交的方案，是我见过最周密、最不回避风险的。剩下的，交给医学和运气吧。请务必，务必谨慎。”

最后一个主要监管障碍，在人性复杂的共鸣与严谨程序的夹缝中，悄然松动。许可附加了长达三页的补充监督条件，但通道，终于打开了。

消息传回，团队没有时间庆祝。设备立即启动特殊物流程序，在恒温恒压监控下空运前往欧洲。沈瓷亲自选派的临床专家小组同步启程，他们携带的不仅仅是技术，还有沉重的责任和一份详尽的、包含各种应急预案的操作手册。

埃琳娜·沃森显然通过她的渠道得知了监管突破的消息。联盟的反制不再是舆论铺垫，而是更具体的行动。一家与联盟药企关系密切的欧洲医疗媒体，“适时”发表了一篇深度报道，详细列举了过去十年间全球范围内“高调实验性神经干预”失败的案例，并专访了多位专家，探讨其“对患者家庭的二次伤害”与“对科研资源的误导”。报道依旧未点名“海神”，但其发布时间和针对性不言而喻。

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