第53章 神迹数据（2/2）

? 体外药效： 对APMV-Pri变异株的抑制活性（IC50）稳定在个位数纳摩尔水平，且对一系列耐药突变株依然有效。

这些数据好到不像真的，以至于负责审核的几位国内顶尖药理毒理专家反复核对了实验记录和原始数据，最终才难以置信地确认：数据真实可靠，重复性极佳！“基石-1号”仿佛天生就是为了克制APMV病毒而设计的完美分子！

消息传出，研发基地内部一片欢腾，之前压抑的气氛一扫而空。连最严谨的老专家都激动得热泪盈眶，称之为“天佑中华”。

林舟在狂喜之余，心底却闪过一丝寒意。他清楚，这恐怕不仅仅是运气，那8.3%的概率扰动，或许在某种他无法理解的方式下，真的起到了作用。这力量如此强大，也如此……令人敬畏。

按照预定计划，中国通过外交和世卫组织渠道，以极其严谨和保密的方式，向主要疫情国和顶尖科研机构分享了“基石-1号”这部分核心临床前数据的摘要（非详细配方和合成工艺）。摘要中展示了其针对Pri变异株的卓越体外活性和优秀的临床前安全性轮廓。

这份“神迹”般的数据，在全球顶尖科学家圈子里引发了地震般的轰动！在无数药物折戟沉沙的绝望时刻，这样一份数据无异于黑暗中的灯塔！

立刻，之前所有的质疑、攻击和政治纷争，在生存的本能面前，瞬间显得苍白无力。数十个国家元首或卫生部长紧急致电北京，恳求获得参与临床试验或优先获取药物的机会。世卫组织总干事亲自出面协调，呼吁全球团结，支持中国主导的“基石”计划国际多中心临床试验。

全球的抉择，在这一刻，前所未有地倾向于合作与信任。

然而，林舟并未被这突如其来的“胜利”冲昏头脑。他在内部高级别会议上冷静地指出：

“数据完美，只是万里长征第一步。真正的考验在人体临床试验。我们必须以最严谨、最科学、最负责任的态度推进。同时，国际合作必须建立在公平、透明和相互尊重的基础上，确保药物能真正惠及全球患者，而不是成为新的政治筹码。”

他亲自起草了“基石”计划国际临床试验的框架方案，强调多中心、随机、双盲、安慰剂对照的最高科学标准，并主动提出由中国承担主要费用，并与参与国共享全部试验数据。

这一坦荡而负责任的姿态，进一步赢得了国际社会的尊重和信任。一个由中美欧等多国顶尖专家组成的独立数据安全监测委员会（DSMB）迅速成立，国际多中心临床试验方案以创纪录的速度完成伦理审批，首批试验点在美国、欧洲、南美和非洲的疫情重灾区同时启动。

“基石-1号”，这枚承载着人类最后希望的种子，终于被播撒向全球疫情的焦土。

林舟站在指挥中心，看着大屏幕上开始滚动的全球临床试验实时数据流，心中没有喜悦，只有沉甸甸的责任。他知道，真正的战役，现在才刚刚开始。那8.3%概率换来的“神迹”数据，为他争取了宝贵的时间和全球的协力，但最终能否真正拯救世界，依然要靠科学、汗水，以及一丝命运的眷顾。

而他体内那仅剩2000点的系统能量，也在提醒他，下一次危机来临之时，他可能再也无法奢求“神迹”的降临。他必须依靠人类自身的力量，走完这最后，也是最艰难的一段路。

“系统能量：2000/。”奇迹的代价是巨大的。未来的路，需要一步一个脚印，踏踏实实地走下去。全球的烽火，因一缕微光而暂缓，但最终的胜负，远未见分晓。