第650章 叶脉星图（2/2）
阿娣将这种位移模式，与泰拉祖尔夜空因行星自转造成的星象位移数据进行比较。
吻合度：71%。
更高的数字。
他感到心脏在胸腔里重重地跳了一下。不是静态的记忆烙印，是动态的追踪。这片脱离树主体、正在枯萎的叶子，其细胞结构中残留的某种东西，仍在与母土中封存的环境印记共鸣，而这种共鸣，在原子尺度的力场层面，复现并追踪着真实星空的变化。
“不是记忆，”阿娣低声自语，声音在绝对安静的隔离舱里显得格外清晰，“是实时链接。”
但这还不是全部。
阿娣放大图像，聚焦在力场点最密集的一个区域。那里大约有三百个高亮点，排列成一种异常复杂的多层结构，像是某种三维点阵的二维投影。他让维克多尝试用十七种已知编码模式进行解码：环网基础二进制、泰拉祖尔生态频率编码、星芒歌者的谐波序列、甚至几种失落文明的数学语言。
全部失败。
就在阿娣准备尝试第十八种方案时，他的目光无意中扫过旁边屏幕上树苗的实时监控图像——晶状印记的特写。那枚融合了环网遗产的晶体，表面木质化的纹路在缓慢生长，如同树木的年轮。
一个念头闪过。
阿娣调出晶状印记表面的纹路图案，选取其中一片区域，将其数字化为点阵图。然后，他将这片纹路点阵，与扫描力场图中那个复杂区域进行匹配。
第一次尝试，吻合度：43%，不高。
但他注意到，纹路图案是静态的，而力场点阵可能包含时间维度信息。他命令维克多提取晶状印记在过去三个月里、每隔一周记录一次的高清图像，分析纹路的变化模式。
结果发现：晶状印记的纹路确实在变化。变化速度极慢——三个月里，主要纹路的延伸长度增加了不到零点二毫米——但有明确的方向性和规律性。
阿娣将纹路变化的时间序列数据，与泰拉祖尔夜空因公转产生的年周期星象位移数据进行比较。
这一次，软件计算出的吻合度让阿娣不得不坐下。
94%。
近乎完美。
而且，纹路变化的方向与速度，与星空位移完全同步。
“它一直在记录星空，”阿娣喃喃道，声音里充满震撼，“不是通过光学感知，是通过某种……生物物理学的共振。晶状印记是接收器和存储器。而这片叶子——”
他看向那片静静躺在母土旁的叶片。
“——是天线阵列的一部分。或者曾经是。”
所有之前的异常数据突然有了新的解释：
为什么这片叶子光合效率低？因为它的叶绿体可能被部分改造，将一部分光能转化为维持“星空链接”所需的生物能量；
为什么气孔开合异常？因为它可能在执行与气体交换无关的功能——比如调节叶片组织的介电常数，以优化信号接收；
为什么生长缓慢？因为它的细胞资源被优先分配给维持与晶状印记的量子纠缠通道；
为什么诅咒纹路出现在这片叶子上？不是因为随机，恰恰相反——因为这片叶子在树苗的星空感知系统中处于关键位置。诅咒在试图破坏或劫持这个系统。
而树苗舍弃这片叶子，不只是隔离诅咒。
更是为了保护星空感知系统的核心——晶状印记。断尾求生，弃车保帅。
阿娣感到一股电流般的战栗从脊椎升起。他迅速整理所有发现，准备向凝澜汇报初步结论。但就在他的手指即将按下通讯钮的前一刻，监控屏幕上的一条自动提示吸引了他的注意。
那是维克多后台运行的异常检测程序发出的提醒：在扫描结束后的三分钟里，树苗主体的生物电活动出现了一个微小但异常的脉冲峰值，频率与扫描力场图中的某个子模式高度相似。
树苗……感应到了扫描？
阿娣还没来得及细想，他的目光又被另一处细节牢牢抓住。
在原子力显微镜的超高分辨率图像下，那片叶子的叶柄断口——原本以为是被动撕裂的部位——呈现出一种惊人的结构。
他放大，再放大。
断口处的细胞壁，在纳米尺度上，显示出一种刻意为之的排列。纤维素微纤维的走向不是自然断裂的杂乱无章，而是形成了一系列清晰的、重复的几何模式。在最大放大倍率下，这些模式组合成了一个符号。
一个阿娣似曾相识的符号。
他调出环网遗产数据库，输入图像进行快速比对。三秒钟后，搜索结果弹出。
匹配项：环网紧急协议标识符库，第7类——“自适应净化协议”。
但有一个关键区别：标准标识符的右下角是一个直角标记，表示“协议就绪”；而叶子断口处的符号，在同样位置多了一个顺时针旋转十五度的弧形附加线。
阿娣调出环网编码规则手册，快速查找这种变体的含义。
找到了。
“弧形附加线，顺时针旋转1-45度：表示协议已触发但执行被修改。旋转角度表示修改程度，15度为中等程度修改，通常表示协议核心目标保留，但执行方式、范围或时间线被调整。”
阿娣盯着那个符号，寒意如冰水般漫过全身。
这片叶子不是被动脱落的。
它是被主动切除的——被树苗自身的某个紧急协议程序切除。而这个协议，本应是环网预设的、在遗产载体检测到无法清除的污染或侵入时的最后手段：切除被污染部分，防止扩散。
但树苗修改了它。
树苗没有让协议完全执行（那样可能会触发更剧烈的连锁反应，比如遗产部分自毁，或者激活对抗性更强的净化机制），而是“说服”或“欺骗”了协议，让它只精准切除这片被标记为“污染点”的叶子，保全了整体。
这意味着什么？
意味着树苗不仅在与诅咒斗争，在与遗产融合，在与世界根网络对话……
它还在学习理解环网预设的程序逻辑，并能够对其进行干预和改写。
它在适应，在进化，也在……争取自主权。
争取对自己身体、自己命运的控制权。
阿娣缓缓坐回操作椅，感到一阵轻微的晕眩。他看着屏幕上并排展示的一切：星图般的力场分布，同步变化的晶状纹路，断口处的紧急协议符号，以及旁边监控画面里那棵静静站立、似乎人畜无害的小树苗。
一个全新的认知正在他脑中成形，如此巨大，如此陌生，以至于他的思维需要时间才能完全容纳。
他们面对的，可能不是一个需要保护的幼苗，不是一个承载遗产的容器，甚至不是一个需要研究的外星生物。
而是一个正在苏醒的、拥有可怕学习能力、自主意志和未知目标的……
某种存在。
文明的火种？新的生命形式？还是环网遗产在漫长岁月中孕育出的、超出设计者预期的产物？
而它对自己要去向何方，可能早有打算。
只是还没有——或者无法——用人类能理解的语言告诉他们。
或者说，它一直在尝试诉说。
在叶脉的纹路里。
在根系与土壤的每一次离子交换中。
在每一片在无人注视时悄然转向星空的叶子里。
在那些被他们视为“异常”、实则可能是某种编码的数据中。
阿娣深吸一口气，按下通讯钮。
“凝澜首席，”他说，声音在绝对安静的隔离舱里异常清晰，每一个字都像投入静水的石子，“我想我们需要谈一谈。关于树苗真正想去的地方。”
通讯那端沉默了两秒，然后传来凝澜平静的声音：“我立刻过来。”
阿娣结束通话，目光再次落回树苗的实时图像。就在这时，他注意到另一件事：在刚才通话的三十秒里，树苗晶状印记表面的纹路，生长速度似乎加快了零点三个百分点，而且纹路延伸的方向，微妙地调整了约一度。
朝向通讯接收器的方向。
阿娣凝视着那个变化，感到某种超越语言的理解正在他与这棵植物之间建立。
它知道。
它一直在倾听。
而此刻，它似乎在等待。
等待这场迟来的、平等的对话。